Регистратура:
8 (7222) 52-63-84
8 (7222) 56-62-94

Телефоны для справок:
8 (7222) 56-62-67
8 (7222) 56-62-94

Телефон доверия:
8 (7222) 52-22-58
Версия для
слабовидящих

Клинико-диагностическая лаборатория

Заведующая отделением Султанова Рашида Сагатовна

С 2013-2016 года лаборатория зарегистрирована в международной системе Внешней оценки качества исследований RIQAS.

07 июля 2016 года Клинико-диагностическая лаборатория аккредитован в системе аккредитации Республики Казахстан на соответствие требованиям СТ РК ISO «15189-2015 Лаборатории медицинские Специфические требования к качеству и компетенции.»

Система менеджмента основана на СТ РК ISO «15189-2015 Лаборатории медицинские Специфические требования к качеству и компетенции.» и СТ РК ИСО 9001- 2009, сертификат которого получил коллектив КДЦ в 2010 году.

Цель и перспектива лаборатории – Обеспечивать соответствие требований СТ РК ISO «15189-2015 Лаборатории медицинские Специфические требования к качеству и компетенции

Специалисты лаборатории:

Есенбаева Айгуль Байузаковна - врач-лаборант высшей квалификационной категории.
Стаж по специальности – 26 лет.


Мусабекова Гарифа Бейсековна – врач-лаборант второй квалификационной категории.
Стаж по специальности - 6 лет.


Чакенова Лаура Кабидолдаевна – врач-лаборант второй квалификационной категории.
Стаж по специальности- 11 лет.


Жумукбаева Шынар Даутбековна- врач-лаборант второй квалификационной категории.
Стаж по специальности- 6 лет.


Средний медицинский персонал - 94 % специалистов имеют квалификационную категорию.

Из общего числа категорированных 60% имеют высшую квалификационную категорию.
В 2011 году был организован отдел диагностики методом ПЦР.

Исследования указанным методом по определению маркеров инфекций, передаваемых половым путем, проводятся на оборудовании Rotor-Gene G Амплификатор в режиме реального времени компании QIAGEN предлагающие передовые решения по автоматизации молекулярно–биологических и диагностических лабораторий, охватывающих каждый этап лабораторного процесса — от образца к результату. "BioSan" ( Латвия), "Ламинар" ( Россия).


Новое в лаборатории:

В 2012 году В ВКО стартовал пилотный проект "Скрининг на рак предстательной железы" В проведении исследований по данному проекту принимала участие наша лаборатория.

В соответствии с планом проекта в лаборатории проведен монтаж и установка иммунохимического анализатора "ACCESS-2" компании "BECKMAN COULTER" (США).

Представители компании провели обучение на рабочем месте с последующей аттестацией и сертификацией.

Установка данного оборудования и программа в рамках пилотного проекта дали возможность впервые в постсоветском пространстве, масштабно в практическом здравоохранении внедрить и проводить исследования по определению 2 пропса ( ноу хау компании "Beckman Coulter" ) и коэффициента здоровья простаты.

Главный уролог ВКО Куандыков Н.К. представил информацию об этом проекте на Международной конференции,, Национальные дни Лабораторной медицины РОССИИ,,, проходившей в Москве 2-4 октября 2012года. Данная информация вызвала интерес специалистов.


Информация по клинико-диагностической лаборатории КДЦ

В рамках проекта Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан"Реформа лабораторной службы"в целях реализации мероприятий по укреплению системы обеспечения качества, С 19 мая по 25 июля 2014 года лаборатория КДЦ в составе 32 лабораторий Казахстана проходила оценку текущего состояния.

По итогам оценки Лаборатория КДЦ вошла в число 5 (пяти) пилотных лабораторий по внедрению международного стандарта ИСО 15189.

В соответствии с указанной программой лаборатория прошла 3(три) этапа менторства (наставничества) специалистами CDC (Центр по контролю заболеваемостью - США) и CLSI (институт стандартов клинической лаборатории - США), а также - два специалиста лаборатории прошли тренинг по СМК (системе менеджмента качества).

Жакупбекова М.О. назначена тренером по внедрению ИСО15189 в Восточном Казахстане и с15 июня по 19 июня 2015 года прошла обучающий семинар по подготовке тренеров. Семинар проводил CLSI.

В рамках программы "Реформирование лабораторной службы", Жакупбекова М.О. в составе Казахстанской группы специалистов с 06 по 10 июля 2015 года во Франции (Париж) прошла Международную учебную сессию "Внедрение международных стандартов качества в работу лабораторий".

По завершении менторства 13-14 июля 2015 года лаборатория КДЦ прошла Успешную оценку (Assessment) по 12 элементам СМК.

Оценку проводили эксперты CDCи CLSI. Официальные результаты будут представлены 15 августа 2015 года.
В сентябре 2015 года проведено инсталляция оборудования компании ABBOT (США). Данное оборудование обеспечивает переход на новый технологический уровень, что способствует повышению качества обслуживания населения, расширению диапазона исследований.

В октябре 2015г. подана заявка в Представительство ТОО «Национальный центр аккредитации» с просьбой аккредитовать Клинико-диагностическую лабораторию КГП на ПВХ «КДЦ г. Семей» в системе аккредитации Республики Казахстан в качестве Клинико – диагностической лаборатории на соответствие требованиям СТ РК ISO «15189-2015 Лаборатории медицинские Специфические требования к качеству и компетенции.»

С 12-14 апреля 2016 года проведена оценка. По результатам проведенной оценки 07 июля Клинико-диагностическая лаборатория аккредитован в системе аккредитации Республики Казахстан на соответствие требованиям СТ РК ISO «15189-2015 Лаборатории медицинские Специфические требования к качеству и компетенции.»

Внимание, ПАЦИЕНТ!!!

Основные преаналитические факторы, которые могут повлиять на результат лабораторных анализов.

Лекарства: влияние лекарственных препаратов на результаты лабораторных тестов разноплановое и не всегда предсказуемое.

Приём пищи: возможно как прямое влияние за счёт всасывания компонентов пищи, так и косвенное – сдвиги уровня гормонов в ответ на приём пищи, влияние мутности пробы, связанной с повышенным содержанием жировых частиц.

Физические и эмоциональные перегрузки: вызывают гормональные и биохимические перестройки.

Алкоголь: оказывает острые и хронические эффекты на многие процессы метаболизма.

Курение: изменяет секрецию некоторых биологически активных веществ.

Физиопроцедуры, инструментальные обследования: могут вызвать временное изменение некоторых лабораторных параметров.

Фаза менструального цикла у женщин: значима для ряда гормональных исследований, перед исследованием следует уточнить у врача оптимальные дни для взятия пробы для определения уровня ФСГ, ЛГ, пролактина, прогестерона, эстрадиола, 17-ОН-прогестерона, андростендиона.

Время суток при взятии крови: существуют суточные ритмы активности человека и, соответственно, суточные колебания многих гормональных и биохимических параметров, выраженные в большей или меньшей степени для разных показателей; референсные значения - границы «нормы» - обычно отражают статистические данные, полученные в стандартных условиях, при взятии крови в утреннее время.

Общие правила при подготовке к исследованию: желательно соблюдать эти правила при проведении биохимических, гормональных, гематологических тестов, комплексных иммунологических тестов, результаты зависимы от физиологического состояния человека.

По возможности, рекомендуется сдавать кровь утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (не менее 8 часов и не более 14 часов голода, питье – вода, в обычном режиме), накануне избегать пищевых перегрузок.

Если вы принимаете какие-то лекарственные препараты, следует проконсультироваться с врачом по поводу целесообразности проведения исследования на фоне приёма препаратов или возможности отмены приёма препарата перед исследованием, длительность отмены определяется периодом выведения препарата из крови.

Алкоголь – исключить приём алкоголя накануне исследования.

Курение - не курить минимально в течение 1 часа до исследования.

Исключить физические и эмоциональные стрессы накануне исследования.

После прихода в медицинский Центр рекомендуется отдохнуть (лучше - посидеть) 10-20 минут перед взятием проб крови.

Нежелательно сдавать кровь для лабораторного исследования вскоре после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования и других медицинских процедур. После некоторых медицинских процедур (например, биопсия предстательной железы перед исследованием ПСА) следует отложить лабораторное обследование на несколько дней.

При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток и пр.

Пищевой режим, специальные требования: строго натощак, после 12 - 14 часового голодания, следует сдавать кровь для определения параметров липидного профиля (холестерол, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды, апо А1, апо В, ЛПОНП, липопротеин а); глюкозотолерантный тест выполняется утром натощак после не менее 12-ти, но не более 16-ти часов голодания.

Помните! В разных лабораториях могут применяться разные методы исследования и единицы измерения. Чтобы оценка ваших результатов была корректной и была приемлемость результатов, проводите исследования в одной и той же лаборатории, в одно и то же время. Сравнение таких исследований будет более корректным.

Правила сбора биоматериала и подготовка к исследованию эякулята

Гормональное обследование

Как подготовиться к исследованиям?

Наверх